Все синонимы к слову СКЛАДКА

КРЫЛОВИДНЫЙ

крыловидный прил., кол-во синонимов: 1 • крылообразный (2) Словарь синонимов ASIS.В.Н. Тришин.2013. . Синонимы: крылообразный

Смотреть больше слов в « Словаре синонимов »

Смотреть что такое КРЫЛОВИДНЫЙ в других словарях:

КРЫЛОВИДНЫЙ

1) Орфографическая запись слова: крыловидный2) Ударение в слове: крылов`идный3) Деление слова на слоги (перенос слова): крыловидный4) Фонетическая тран. смотреть

КРЫЛОВИДНЫЙ

Одр Овир Овин Нырок Нырковый Ный Норд Нолик Нок Ной Новый Новик Нло Нквд Нил Никлый Лыковый Лыко Лори Лорд Лор Лок Ловкий Лов Лирный Лион Линый Линкор Линк Ликод Ликвор Лик Лидый Ливый Ливр Ливный Ливны Кыр Крыловидный Крылов Крыло Крон Крой Кровный Кров Крио Крин Корнил Корн Кордный Корд Кон Коливый Кол Коир Код Ковный Кныр Кнр Кндр Клон Клод Клировый Клирный Клир Клион Клио Клиновый Клин Киров Киодый Кино Кило Кил Кий Квый Йорк Йод Ирон Ирод Ион Иол Иов Инок Инкор Инко Инк Индый Индр Индол Инд Иловый Икорный Идол Идо Дый Дрын Дрок Дровни Дорн Дорин Дон Дол Док Дойник Дно Днк Дион Дин Дико Диво Дивный Дивно Див Дворный Дворник Дворик Двор Двойник Двойкин Выкидной Выдрий Врио Врид Вор Вон Волк Волин Волдырник Волдырик Вол Войник Вой Воин Водый Оливный Олин Орк Водный Водник Вод Орлик Орлиный Орн Винол Вилы Вилор Ринк Рио Рнк Ров Родий Родник Вийон Роды Рой Рок Видный Рол Ролик Вид Рон Ройник Род Ровный Ровик Рин Рико Рик Вино. смотреть

КРЫЛОВИДНЫЙ

Ударение в слове: крылов`идныйУдарение падает на букву: иБезударные гласные в слове: крылов`идный

Синоним крыловидных складок это

ТЕМА: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

1. Тип наследования, свойственный мультифакториальным заболеваниям:
1. Аутосомно-доминантный
2. Хромосомный
3. Полигенный
4. Сцепленный с полом
Ответ:3

2. Для профилактики мультифакториальных заболеваний используют:

1. Определение генов предрасположенности
2. Амниоцентез
3. Кариотипирование
4. Выявление признаков дизморфогенеза
Ответ:1

3. Укажите теорию,объясняющую полигенное действие генов:
1. Действие двух аллелей одного гена
2. Количественные хромосомные мутации
3. Действие множественных факторов внешней среды
4. Аддитивный (суммарный) эффект многих генов
Ответ: 4

4. Генетическая обусловленность мультифакториальных болезней доказывается:
1. Изучением вредных факторов внешней среды
2. Высокой конкордантностью у монозиготных близнецов
3. Низкой конкордантностью у монозиготных близнецов
4. Передачей признака из поколения в поколение с 50%
вероятностью
Ответ: 2

5. Оптимальный метод изучения мультифакториальных заболеваний- это:
1. Диспансеризация населения
2. Близнецовый метод
3. Построение родословных
4. Изучение эпидемиологической обстановки
Ответ: 2

6. К мультифакториальным заболеваниям относится:
1. Гемофилия
2. Бронхиальная астма
3. Болезнь Вильсона
4. Серповидно-клеточная анемия
Ответ: 2

7. К полигенно обусловленным состояниям относится:
1. Врожденный вывих бедра
2. Фенилкетонурия
3. Птеригиум (кожная складка на шее)
4. Синдром Марфана
Ответ: 1

8. Полигенно наследуется уровень:
1. фенилаланингидроксилазы
2. белка дистрофина
3. глюкозы
4. фенилаланина
Ответ: 3

9. Мультифакториальные болезни обусловлены сочетанием:
1. инфекционных агентов и токсических факторов
2. генетических мутаций и хромосомных перестроек
3. генетических мутаций и факторов внешней среды
4. факторов внешней среды и патологической беременности
Ответ: 3

10. Мультифакториальные заболевания лучше всего изучать на:
1. сибсах
2. дизиготных близнецах
3. близкородственных браках
4. монозиготных близнецах
Ответ: 4

ТЕМА: ХРОМОСОМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

11. В результате действия тератогенных факторов развиваются:
1. Генные мутации
2. Структурные перестройки хромосом
3. фенокопии
4. Генокопии
5. терракопии
Ответ:3

12. Синоним крыловидных складок — это:
1. Птоз
2. Монобрахия
3. Эпикант
4. Птеригиум
5. Синдактилия
Ответ:4

13. У женщины при исследовании кариотипа выявлена сбалансированная робертсоновская транслокация 45ХХ,t(21,14). Хромосомный синдром у ребенка:

1. Эдвардса
2. Патау
3. Дауна
4. Ангельмана
5. Кошачьего крика
Ответ:3

14. Кариотип, свойственный синдрому Клайнфельтера:
1. 48, ХХХУ
2. 47, ХУУ
3. 46, ХУ
4. 45, У
5. 47, ХХХ
Ответ:1

15. Кариотип свойственный синдрому «крик кошки»:
1. 45, ХО
2. 47, ХХУ,del(15q)
3. 46, ХХ / 47, ХХ + 13
4. 46, ХХ, del(5p)
5. 47, ХХ + 18
Ответ:4

16. Уровень альфа-фетопротеина в крови беременной женщины понижается при:
1. Болезни Дауна
2. Синдроме Эдвардса
3. Синдроме Патау
4. Муковисцедозе
5. Врожденных пороках развития
Ответ:1

17. Риск рождения ребенка с синдромом Дауна (47, ХХ + 21) у женщины 40 лет:
1. 33%
2. Как в популяции для данной возрастной группы
3. 0,01%
4. 25%
5. 50%
Ответ:2

Читайте также:  Транспортировка пострадавших - основные правила и способы

18. Синдромы, вызванные нарушениями Х-хромосомы, называются:
1. Гомосомные
2. Геносомные
3. Гоносомные
4. Преверзионные
5. Полиплоидные
Ответ:3

19. Брахицефалия –это:
1. «Башенный череп»
2. Увеличение поперечного размера черепа
3. Увеличение продольного размера черепа
4. Преобладание лицевой части черепа
5. Треугольная форма черепа
Ответ:2

20. Брахидактилия – это:
1. Сращение пальцев
2. Равномерное укорочение пальцев
3. Изменение формы пальцев
4. Удлинение пальцев
5. Искривление мизинца
Ответ: 2

21. Арахнодактилия – это:
1. Укорочение пальцев
2. Изменение формы пальцев
3. Удлинение пальцев
4. Пальцы в виде барабанных палочек
5. Отсутствие паутинной оболочки мозга
Ответ: 3

22. Эпикант – это:
1. Сросшиеся брови
2. Широкорасставленные глаза
3. Вертикальная кожная складка у внутреннего угла глаза
4. Сужение глазной щели
5. Птоз
Ответ: 3

23. Какое нарушение в кариотипе является однозначно летальным:
1. Моносомия по Х-хромосоме
2. Трисомии по половым хромосомам
3. Моносомия по аутосомам
4. Трисомия по аутосомам
5. Траслокация по 21 хромосоме
Ответ: 3

24. К структурным хромосомным мутациям относятся:
1. Полиплоидия
2. Делеция короткого плеча
3. Анэуплоидия
4. Моносомия
5. Трисомия
Ответ: 2

25. Кариотип при синдроме Эдвардса:
1. 47xy+21
2. 47xxy
3. 47,xx+13
4. 47,xx+18
5. 45,x
Ответ:4

26. Более легкие клинические проявления имеют хромосомные болезни обусловленные:
1. Мозаицизмом
2. Полиплоидией
3. Сбалансированной транслокацией
4. Моносомией, при наличии одной У хромосомы в кариотипе
5. Сочетанием нескольких мутаций
Ответ:1

27. Причинами возникновения трисомий являются:
1. Отставание хромосом в анафазе
2. Нерасхождение хромосом при мейотическом делении
3. Точечные мутации
4. Потеря коротких плеч
5. Оплодотворение диплоидным спермием
Ответ: 2

28. Какой из методов профилактики хромосомных болезней является наиболее распространенным:
1. Прегаметический
2. Презиготический
3. Пренатальный
4. Постнатальный
5. Контрацепция
Ответ: 3

29. Наиболее распространенный хромосомный синдром-это:
1. Синдром Эдвардса (47хх+18)
2. Синдром Дауна (47ху+21)
3. Синдром «кошачьего крика» (46ххdel5p)
4. Синдром Дауна (46ххt/14,21/)
5. Синдром Дауна (47ху+21/46ху)
Ответ: 2

30. Самая частая причина врожденного слабоумия:
1. Синдром Мартина-Белла
2. Фенилкетонурия
3. Синдром Дауна
4. Синдром Кляйнфельтера
5. Синдром Шерешевского-Тернера
Ответ: 3
ТЕМА: МОНОГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ.
ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

31.Обязательному обследованию на болезнь Вильсона-Коновалова в семье выявленного пациента подлежат:
1. Пробанд
2. Сибсы
3. Дети пациента
4. Родители
5. Двоюродные братья
Ответ:2

32. Вероятность рождения здорового ребенка у родителей, больных нейрофиброматозом (оба больны и гетерозиготны) при пенетрантности 100%:
1. 75%
2. 25%
3. 100%
4. 50%
5. 0%
Ответ:2

33. Основным лекарством для лечения болезни Вильсона-Коновалова является:
1. Цитохром С
2. Прозерин
3. Д-пенициламин
4. Ноотропил
5. Гепатопротекторы
Ответ:3

34. Болезни экспансий вызываются мутациями:
1. Миссенс
2. Динамическими
3. Нонсенс
4. Протяженными делециями
5. Хромосомными
Ответ:2

35. При хорее Гентингтона дегенеративный процесс поражает:
1. Передние рога спинного мозга
2. Паллидум
3. Стриатум
4. Варолиев мост
5. Ножки мозга
Ответ:3

36. Возникновение заболевания, обусловленного динамической мутацией,вызвано:
1. Увеличением частоты кроссинговера
2. Увеличением числа тандемных триплетных повторов
3. Усилением трансляции
4. Проявлениями гетерозиса
5. Увеличением числа экзонов
Ответ:2

37. Диагностическим тестом на фенилкетонурию является определение:
1. уровня фенилаланина в крови
2. уровня фенилаланина в пище
3. уровня церулоплазмина в крови
4. мутации- делеция фенилаланина в гене МВТР
5. мутации в гене Cu-транспортной АТРазы
Ответ:1

38. Для гепатоцеребральной дистрофии характерно:
1. повышение уровня церулоплазмина крови
2. понижение содержания меди в печени
3. накопление железа в подкорковых ганглиях
4. повышение уровня меди в моче
5. усиление выведения меди с желчью
Ответ:4

39. Миопатия Дюшенна вызвана мутацией гена, ответственного за синтез белка:
1. Галактокиназы
2. Тубулина
3. Дистрофина
4. Церулоплазмина
5. Актина
Ответ:3

40. Вероятность рождения больного ребёнка с синдромом Марфана, если болен отец и он гетерозиготен:
1. 50%
2. близко к 0%
3. 100%
4. 25%
5. 75%
Ответ:1

41.Клинические диагностические критерии муковисцидоза:
1. бронхоэктатическая болезнь,высокий рост, хронические синуситы
2. кифосколиоз, деформация грудины,высокий рост, порок сердца
3. рецидивирующие хронические пневмонии, панкреатит,синдром
мальабсорбции
4. задержка роста,крыловидная складка на шее,аменорея
5. умственная отсталость, неприятный запах кожи
Ответ:3

42. Укажите главные диагностические критерии синдрома Марфана:
1. отставание в психомоторном развитии, микроцефалия, гипопигментация
2. подвывих хрусталика, гиперподвижность суставов, воронкообразное вдавление грудины, высокий рост
3. умственная отсталость, макроорхизм, большие уши, массивный подбородок
4. множественные фибромы на коже, пятна пигментации цвета «кофе с молоком»
5. гемартрозы,кровоизлияния на коже,внутренние кровотечения
Ответ: 2

43. Наследуются Х-сцепленно доминантно:
1. Недостаточность Г-6-ФДГ
2. Дальтонизм
3. Рахит,резистентный к витамину Д
4. Гемофилия
5. Миопатия Беккера
Ответ:3

44. Женщина страдает синдромом фрагильной Х хромосомы. Риск развития заболевания у её сыновей:
1. 25%
2. 50%
3. 33%
4. 75%
5. 0%
Ответ:2

45. Риск рождения больного ребенка,у фенотипически здоровых родителей гетерозиготных по одинаковому рецессивному заболеванию:
1. 50%
2. 33%
3. 25%
4. 50% дочерей
5. 50% сыновей
Ответ:3

Читайте также:  Нормальное соотношение роста и веса у подростков (девочек и мальчиков) таблица средних показателей

46.Геномный импринтинг влияет на течение и тяжесть заболевания при:
1. болезни Вильсона
2. гемофилии
3. синдроме Марфана
4. хорее Гентингтона
5. миопатии Дюшенна
Ответ: 4

47. Известно, что гетерозиготные носители серповидно-клеточной анемии не подвержены малярии. Это явление называется:
1. преимущество гетерозигот
2. геномный импринтинг
3. генетическая гетерогенность
4. врожденный иммунитет
5. приобретенная резистентность
Ответ: 1

48. Следующее заболевание характерно только для мужчин:
1. нейрофиброматоз
2. синдром Марфана
3. ахондроплазия
4. гемофилия
5. синдром Мартина-Белла
Ответ: 4

49. Наиболее достоверный способ диагностики моногенных заболеваний:
1. биохимический анализ
2. обнаружение специфической мутации
3. КТ или МРТ
4. клиническая картина
5. составление родословной
Ответ: 2

50. Американский врач Джорж Гентингтон описал заболевание, характеризующееся сочетанием:
1. нарушения зрения и скелетных деформаций
2. хореи и ревматизма
3. слабоумия и гипотиреоза
4. слепоты и слабоумия
5. хореического гиперкинеза и слабоумия
Ответ: 5

ТЕМА: Строение генома.

ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ:

51. Результатом сплайсинга является:
1. Построение комплементарной нити ДНК
2. Построение зрелой М-РНК
3. Построение полипептидной цепочки
4. Построение Т-РНК
5. Терминация транскрипции
Ответ:2

52. Построение аминокислотной последовательности в полипептидной цепочке называется:
1. Транскрипция
2. Процессинг
3. Полиплоидия
4. Трансляция
5. Репликация
Ответ:4

53. Главный фермент, участвующий в репликации:
1. РНК-полимераза
2. Ревертаза
3. Рестриктаза
4. ДНК-полимераза
5. Олигопраймер
Ответ:4

54. Единица генетического кода:
1. Динуклеотид
2. Триплет
3. Пиримидиновое основание
4. Интрон
5. Аминокислота
Ответ:2

55. Сплайсинг — это процесс:
1. Удаления экзонов
2. Построения пре-М-РНК
3. Удаления интронов
4. Рекомбинации
5. Репликации
Ответ:3

56. Увеличение числа копий участка молекулы ДНК носит название:
1. Полиплоидия
2. Амплификация
3. Кроссинговер
4. Стигматизация
5. Репликация
Ответ:2

57. Расшифровку структуры молекулы ДНК в 1953г.осуществили:
1. Д.Х.Тийо и А.Леван
2. Д.Романовский и Г.Гимза
3. Ф.Крик и Д.Уотсон
4. Д.Даун и Ж.Лежен
5. К.Мюллис и Г.Мендель
Ответ:3

58. Химическое вещество останавливающее деление хромосом в клетке на стадии метафазы:
1. Колхицин
2. Цитоарсеин
3. Фитогемагглютинин
4. Флюоресцентные красители
5. Метиленовый синий
Ответ:1

59. Основное свойство нуклеиновой кислоты позволяющее передавать наследственную информацию – это ее способность к:
1. Репликации
2. Метилированию
3. Образованию нуклеосом
4. Двухцепочечному строению
5. Мутированию
Ответ:1

60. Запрограмированная смерть клетки носит название:
1. Апоптоз
2. Некроз
3. Дегенерация
4. Хроматолиз
5. Мутация
Ответ:1

61. Апоптоз связывают с экспрессией:
1. Гена Р53
2. Гена церулоплазмина
3. Гена муковисцидоза
4. Гена дисмутазы
5. Гена модификатора
Ответ:1

62. Международный проект «Геном человека» начал свою работу в:
1. 1953г.
2. 2000г.
3. 1990г.
4. 2005г.
5. 1980г.
Ответ: 3

63. Какая из перечисленных стран не приняла участия в секвенировании человеческого генома:
1. США
2. Китай
3. Австралия
4. Франция
5. Япония
Ответ: 3

64. Секвенирование генома- это:
1. подсчет количества генов в геноме
2. определение последовательности всех нуклеотидов
3. измерение массы человеческой ДНК
4. выделение последовательностей-секвестров
5. использование сканеров для работы с ДНК
Ответ: 2

65. Общее число генов у человека составляет примерно:
1. 100 000
2. 10 000
3. 35 000
4. 3 500
5. 1 000 000
Ответ: 3

Болезнь Гоффа встречается часто, но диагностируется редко

Причиной болевого синдрома коленного сустава (КС) может стать не только деформирующий артроз (ДА), но и воспаления мягких тканей, из которых состоят связки трубчатых костей колена и надколенника, мениски, мышцы КС, капсула сустава и его сумки. По этой причине ДА часто сопровождается различными видами синовита, бурсита, патологиями менисков, тендинитом. Есть еще одно заболевание колена, которое несмотря на его довольно частое распространение, как-то выпадает из поля зрения врачей и диагностируется реже, чем артроз — это болезнь Гоффа коленного сустава.

Что такое болезнь Гоффа

Эпифизы бедренной большеберцовой (б/б) кости, образующие суставные поверхности, находятся в капсуле, которая имеет много складок и заворотов. Две из таких складок расположены в передней области колена под собственной связкой надколенника (Н), они называются крыловидными и тянутся от б/б кости прямо в полость сустава. По составу складки представляют собой жировую клетчатку, окруженную синовиальной оболочкой, то есть очень похожи на липому. По-другому этот передний заворот называется жировой препателлярной подушкой (нижним препателлярным заворотом, телом Гоффа).

Болезнь Гоффа — воспаление (липоартрит) жирового препателлярного тела — подкожной жировой клетчатки, находящейся под коленной чашечкой. Оно приводит к гиперплазии (ненормальному разрастанию) крыловидных складок колена, что может стать причиной их защемления суставными поверхностями и привести к сильной боли и блокировке сустава.

Причины болезни Гоффа

  • Спровоцировать воспаление жировой клетчатки могут ушибы колена, спортивные травмы, поэтому данная патология очень часто наблюдается у молодых.
  • Также может развиться это заболевание у людей с большим весом и тех, чья профессия связана с давлением на колени (к примеру, укладчики паркета, плиточники, кровельщики ).
  • Способствовать развитию болезни Гоффа может общий дистрофический возрастной процесс, наблюдаемый в суставах многих людей после 50 лет.
  • Воспаление жирового тела колена чаще диагностируется у лиц женского пола, находящихся в пременопаузе или постклимактерическом периоде, это значит, что толчком к болезни могут стать изменение гормонального статуса и метаболические нарушения.
Читайте также:  Аппарат Гамма-нож — клиники в России в каких городах есть, адреса, цена операции

Симптомы и лечение болезни Гоффа, диагностика

Симптомы патологии

  • Начальные симптомы болезни — это умеренные боли в КС после нагрузки и в ночные часы, которые могут быть приняты за признаки гонита или остеоартроза колена (гонартроза).
  • Характерный симптом б. Гоффа — появление под коленной чашечкой, по обе стороны от нее зон припухлости: при двухсторонней пальпации можно почувствовать флюктуацию (подвижность) жирового тела и его смещение под связку Н.
  • Длительно существующая патология из-за постоянного механического воздействия на связку ослабляет ее и квадрицепс бедра, приводя к атрофии четырехглавой мышцы.
  • Гипертрофия жирового тела сопровождается его фибротизацией и кальцификацией: внутри него появляются плотные видоизмененные структуры и откладываются соли кальция.
  • Заболевание часто сочетается с кистой Бейкера — округлым образованием, наполненным жидкостью, под коленом на задней его поверхности. Объяснить это можно тем, что под давлением препателлярной подушки синовиальная жидкость выдавливается в области задних заворотов.
  • Также нередко одновременно с б. Гоффа наблюдаются дегенеративные менископатии или воспаления менисков (менисцит).

Защемление тела Г. между мыщелками бедра и б/б кости сопровождается сильным болевым синдромом, тугоподвижностью колена, вплоть до того, что движения в нем становятся невозможными, то есть происходит полная блокировка КС.

Рентгенологические признаки

Рентгенологически б. Гоффа проявляется признаками:

  • увеличения крыловидных складок;
  • уменьшения объема (V) верхнего заворота и увеличением V верхнего;
  • проникновением жировой клетчатки в полость сустава между поверхностями бедра и б/б кости.

Диагностика патологии жировой клетчатки

Раньше основным методом исследования колена была артроскопия. Но если при менископатиях, наличии суставных тех такой метод очень информативен, то при обследовании наружных суставных поверхностей, связок, препателлярных заворотов он может пропустить какие-то детали, поэтому предпочтительней порой полная обзорная диагностика, которая осуществляется при помощи артропневмографии (АПГ).

В чем суть артропневмографии колена

Манипуляция чем-то напоминает пункцию и не сложнее ее.

  • При атропневмографии в суставную полость КС под давлением около 120 мм рт. ст. вводится через трубку 60 — 120 мл кислорода, который заполняет и распрямляет все складки и завороты, что позволяет их подробно рассмотреть.
  • Через 15 мин после введения О2 в двух проекциях (прямой и боковой) выполняется рентгенография.
  • АПГ позволяет визуализировать состояние верхнего и заднего заворотов, гипертрофию жирового тела, возможное его ущемление, наличие кисты Бейкера, повреждения менисков колена и связки Н.

МРТ при болезни Гоффа

МРТ считается самым точным методом обследования колена, который очень хорошо обрабатывает сигналы, поступающие именно от мягких тканей, содержащие много водорода.

Применять его можно не только при обследовании жировой подушки и заворотов синовиальной капсулы, но и менисков и связок.

Как лечить болезнь Гоффа коленного сустава

Оксигенотерапия (лечение кислородом) вкупе с кортикостероидами пролонгированного действия, считается основными консервативными способами лечения болезни Гоффа в коленном суставе.

Суть оксигенотерапии

  • Кислород, нагнетаемый в полость сустава, позволяет выдавить тело Гоффа, находящееся в межсуставной щели, в переднюю область препателлярного заворота. Таким образом можно устранить защемление жирового тела между мыщелками и разблокировать сустав.
  • Помимо того, оксигенотерапия: тормозит дегенеративный процесс при артрозе, способствуя окислению молочной кислоты; уменьшает пролиферацию (деление клеток) синовиальных оболочек и гиперпластические процессы в них.

Проводится оксигенотерапия следующим способом:

  • Вначале под Н. в суставную щель на глубину до пяти см вводят иглу в область жирового тела.
  • Через иглу подают пролонгированное ГКС (1 кубик дипроспана или триамцинолона ацетонида).
  • Затем продвигают иглу глубже (врач должен почувствовать провал иглы — это означает, что она находится в суставной полости) и вводят в сустав около 100 мл кислорода.

Рекомендуется провести курс из трех таких инъекций с интервалом в неделю между ними.

Физиотерапия

Благоприятно при б. Гоффа сказывается сочетание оксигенотерапии и таких методов:

  • лазеротерапия;
  • электромиостимуляция;
  • постизометрическая релаксация (ПИРМ).

Лечение народными средствами

Вылечить б. Гоффа при защемлении жирового тела в суставе, какими-то компрессами или мазями, конечно, нельзя. Можно посоветовать лишь режим щадящих нагрузок, с исключением давления на область надколенника, пешие прогулки и лечебную гимнастику.

Рекомендуются упражнения для переднего отдела стопы:

  • ходьба на цыпочках;
  • подъемы и опускание;
  • перекаты с передней на заднюю поверхность стопы при ходьбе.

Полезны также при болезни Гоффа упражнения на укрепление четырехглавой мышцы бедра:

  • подъемы бедра и выпрямленной ноги в положении стоя;
  • подъем ног и махи прямыми ногами в положении лежа на спине.

Прогноз болезни Гоффа

Болезнь Гоффа коленного сустава можно успешно вылечить при своевременной правильной диагностике и выполнении всех врачебных рекомендаций.

Ссылка на основную публикацию
В чем отличие смесей «Симилак» от других детских смесей ~
Симилак (Similac) для новорожденных. Отзывы, смесь Голд, Комфорт, Премиум 1 Существуют разные причины, из-за которых вскармливание грудью становится невозможным. Возникает...
Бондормин инструкция по применению; Сайт о здоровье
Сайт о здоровье Бупраксон ® Инструкция по медицинскому применению — РУ № ЛП-003748 Дата последнего изменения: 07.02.2017 Состав Состав на...
В чем отличие смесей «Симилак» от других детских смесей ~
Симилак (Similac) для новорожденных. Отзывы, смесь Голд, Комфорт, Премиум 1 Существуют разные причины, из-за которых вскармливание грудью становится невозможным. Возникает...
Все синонимы к слову СКЛАДКА
КРЫЛОВИДНЫЙ крыловидный прил., кол-во синонимов: 1 • крылообразный (2) Словарь синонимов ASIS.В.Н. Тришин.2013. . Синонимы: крылообразный Смотреть больше слов в...
Adblock detector