Типичные поражения нервной системы плода корреляция между МРТ и данными УЗИ Блог RH

Анэнцефалия микроцефалия

ЛЕТНИЕ ПРОГРАММЫ ЛОЯЛЬНОСТИ

АКЦИЯ. ЛЕТНИЕ ПРОГРАММЫ ЛОЯЛЬНОСТИ

Курсы повышения квалификации

    Вы здесь:
  1. Главная
  2. Объявления для пациентов
  3. Разговор с родителями
  • Главная
  • О компании
  • Специалисты
  • Лицензии
  • История
  • Достижения
  • Миссия и ценности
  • Ключевые партнеры
  • Социальная ответственность
  • СМИ о нас
  • PrimaMedia «Врачи из Тоттори . «
  • «Владивосток» — «Болезни родом из детства»
  • Золотой Рог «Наладить бизнес с Японией . «
  • PrimaMedia «Возвращать душевное равновесие . «
  • Консультации специалистов
  • Стоимость услуг
  • Вопрос-ответ
  • Лечение алкоголизма
  • Медицинские справки
  • Инъекции диспорта
  • Генетические исследования детей
  • Медицинская помощь на дому
  • Диагностические исследования
  • Запись для консультации
  • Оздоровительные программы
  • Программа «В японских традициях красоты и долголетия»
  • Восточные методы лечения
  • Программа омоложения, Индия
  • Программа снижения веса, Индия
  • Голодание ради молодости и красоты
  • Аюрведическая программа в Индии
  • ТАЙВАНЬ
  • Индия. Пластическая хирургия (Госпиталь COLUMBIA ASIA)
  • Особенности лечения в Тайланде
  • Лечение болезни Паркинсона в “Columbia Asia” (Индия)
  • Нейрохирургическое отделение Columbia Asia Hospital
  • Анонс — медицинским туризм в Японию
  • Анонс — Онсэны в Тоттори
  • Япония, программа лечения на источниках
  • Фотогалерея курортов Японии
  • Санаторно-курортное лечение в Японии
  • Погода в Японии
  • Медицина на Хоккайдо
  • Лечение в медцентрах Сингапура
  • Специализированные центры
  • Пакеты обследования
  • Азалия (курорт «Пайн Рич»)
  • Эндопротезирование коленного сустава
  • Клиника пластической хирургии — Арымдаун нара
  • Госпитали Кореи
  • Погода в Ю. Корее
  • Конференции
  • Новости «Неврон»
  • Школы для врачей
  • Статьи
  • Беспокойство ребенка
  • Прогнозирование рождения детей с ЦНС
  • Таблица риска рождения детей с ВПР ЦНС
  • Электронейромиография
  • Лечение в Тайланде
  • Генетические тесты
  • Разговор с родителями
  • Отчёты о результатах медицинских экспедиций в село Красный Яр
  • Собрание ГД ООН 2016
  • Нейрохирургам и ортопедам
  • Пластическим хирургам
  • BL, Тэгу, Южная Корея
  • HIM Medicals, Шеньчжэнь, Китай
  • Специалисты МЦ «Неврон»
  • Невролог — Михайличенко Н.В.
  • Невролог — Пак Т.В.
  • Невролог — Овчинникова А.А.
  • Невролог — Собокарь О.А.
  • Нейрохирург — Потапов М.С.
  • Нейропсихолог — Гончар Д.С.
  • Психиатр-нарколог -Черняк Н.И.
  • Психиатр — Прищепа С.В.
  • Международный отдел
  • Рук. отдела — Васильева О.И.
  • Администрация
  • Директор МЦ «Неврон»
  • Администратор
  • » onclick=»window.open(this.href,’win2′,’status=no,toolbar=no,scrollbars=yes,titlebar=no,menubar=no,resizable=yes,width=640,height=480,directories=no,location=no’); return false;» rel=»nofollow»> Печать
  • E-mail

Разговор с родителями

Необходимость ранней диагностики врождённых пороков развития центральной нервной системы

Уважаемые родители, от Вашего внимания к своему ребёнку с первых дней его жизни и по мере развития зависит насколько своевременно можно помочь ему, обратившись во время к специалистам.

Врачи медицинского центра «Неврон» готовы оказать консультативно-диагностическую помощь различных неврологических расстройств, в том числе врожденных пороков головного или спинного мозга.

В современных условиях нашего общества, когда на организм человека оказывают воздействие неблагоприятные факторы внешней среды, социально-экономические кризисы, техногенные перегрузки возрастает значение раннего выявления врожденных пороков развития (ВПР) у детей для своевременного лечения.

В настоящее время во всем мире увеличилось число случаев рождения детей с пороками развития независимо от уровня культурно-экономического развития страны.

Известно, что детская инвалидность в 60% случаев обусловлена именно данной патологией. Врожденные пороки развития центральной нервной системы (ЦНС) занимают второе место по частоте встречаемости среди всех пороков организма.

Что же такое врожденные пороки развития?

Это стойкие морфологические изменения органа или системы, приводящие к нарушению функции, выходящие за пределы вариаций нормы и возникающие внутриутробно в результате нарушения развития эмбриона или плода, а также после рождения ребенка вследствие нарушения дальнейшего формирования органов.

Часть пороков не представляет больших трудностей в диагностике, т.к. грубые внешние дефекты настолько очевидны, что не вызывают сомнения.

Читайте также:  Лучшее мочегонное в домашних условиях, кроме таблеток

Более сложные ситуации возникают при скрытых пороках, для обнаружения которых требуется проведение специальных исследований (нейросонографии, магнитно-резонансной томографии и др.), позволяющих видеть анатомические образования головного или спинного мозга.

До появления такого вида диагностики стояла большая проблема, так называемых, «диагностических масок».

Такая ситуация от части существует до сих пор и заключается в том, что детям ставятся шаблонные диагнозы «перинатальная энцефалопатия», «детский церебральный паралич», «олигофрения», «задержка психомоторного развития» и др.

Эти диагнозы, по сути, не раскрывают причину имеющегося состояния у ребёнка. Почему это происходит?

Причина такого положения вещей – отсутствие комплексного обследования ребенка с неврологическими нарушениями, а также низкое финансовое положение семей, не позволяющее проводить специальное обследование.

Такая ситуация не улучшает прогноз для ребёнка с пороком ЦНС и возможность оказания своевременной терапевтической, нейрохирургической помощи и психологической коррекции.

По своим исходам ВПР неоднозначны, часть из них несовместима с жизнью и приводит к смерти. Другая часть настолько извращает функцию, что в конечном итоге ведёт к инвалидности с детства.

В то же время существуют такие формы ВПР, которые совместимы с жизнью и при соответствующей своевременной помощи врача невролога позволяют ребёнку вести обычный образ жизни.

Какие аномалии ЦНС наиболее часто встречаются?

К основным врожденным порокам ЦНС относятся: анэнцефалия, цефалоцеле, гидроцефалия, микроцефалия, агенезия мозолистого тела, субарахноидальные кисты, шизэнцефалия, аномалия Арнольда-Киари, порэнцефалия, голопрозэнцефалия, spina bifida.

Пороки развития ЦНС различаются в зависимости от времени воздействия патологического фактора и характеризуются чрезвычайным многообразием симптомов, характер которых зависит от локализации и тяжести поражения ЦНС.

При наличии у ребенка такой симптоматики как задержка психомоторного и речевого развития, судороги, умственная отсталость, двигательные нарушения по типу детского церебрального паралича, в первую очередь нужно исключить врожденный порок ЦНС.

Главная причина трудностей, с которой сталкиваются специалисты при обнаружении неврологических расстройств у детей с ВПР ЦНС, заключается в огромном разнообразии симптомов.

Могут ли аномалии развития нервной системы клинически впервые проявляться в школьном возрасте?

Существуют различные виды врожденных пороков ЦНС, которые никак себя не обнаруживают до определенного момента.

Это часто бывает связано с тем, что родители не обращают внимания на начальные клинические проявления пороков.

Клиническая картина неврологических расстройств у таких детей чаще всего начинает разворачиваться в школьном возрасте, когда компенсаторные возможности головного мозга исчерпывают себя. Это начинает находить отражение в школьной неуспеваемости, снижении памяти, внимания, мышления, неусидчивости и др.

Кроме того, возможно появление и более серьёзных симптомов, таких как судороги, головная боль, головокружение, нарушение походки, координации и др. Поэтому, рекомендуем Вам не пренебрегать профилактическими осмотрами невролога.

Какие используются методы для диагностики врожденных пороков ЦНС?

В качестве методов исследования ВПР ЦНС у детей грудного возраста с неврологической симптоматикой показано ультразвуковое исследование головного мозга (нейросонография).

При наличии стойкого неврологического дефекта у детей разного возраста показана магнитно-резонансная томография (МРТ), компьютерная томография (КТ), позитронно-эмиссионная томография головного или спинного мозга.

Как известно, аномалии строения нейрональной ткани сопровождаются и аномалиями системы кровоснабжения головного мозга, изучение которых стало возможным после внедрения в клинику метода транскраниальной допплерографии.

Большое значение имеют данные осмотра окулиста. После проведения необходимого комплекса обследований врач планирует ход лечения ребёнка и его социальную адаптацию.

Врожденные пороки у ребенка всегда создают драматическую ситуацию и формируют экономические затраты в семье, нарушая её гармонию.

В медицинском центре «Неврон» мы применяем индивидуальный подход к каждому ребёнку с пороком ЦНС, так как каждый случай индивидуален и требует отдельного комплексного рассмотрения.

Читайте также:  Сколько белков нужно вашему организму и откуда их лучше брать - BBC News Русская служба

Приём ведёт кандидат медицинских наук, врач невролог Кашина Евгения Викторовна.

Забота о ребёнке с аномалией развития обычно требует больших сил, напряжения и терпения.

Чтобы устроить жизнь ребёнка наилучшим образом, необходима настоящая мудрость. Но переживания и недостаток опыта мешают родителям. Они тоже нуждаются в совете и помощи и, безусловно, могут на это рассчитывать, как со стороны лечащего врача ребёнка, так и других специалистов медицинского центра «Неврон».

Приём ведёт клинический психолог Гончар Денис Сергеевич.

Забота о ребёнке – это не только ваша любовь, но и понимание его, а также своевременное принятие всех необходимых мер для сохранения его здоровья.

Врожденные аномалии [пороки развития] нервной системы (Q00-Q07)

Включены:

  • энцефаломиелоцеле
  • гидроэнцефалоцеле
  • гидроменингоцеле
  • черепное менингоцеле
  • церебральное менингоэнцефалоцеле

Исключены:

  • сдавление головного мозга (G93.5)
  • синдром Меккеля-Грубера (Q61.9)

Исключен: синдром Меккеля-Грубера (Q61.9)

Включена: гидроцефалия новорожденного

Исключены:

  • синдром Арнольда-Киари (Q07.0)
  • гидроцефалия:
    • приобретенная БДУ (G91.-)
    • приобретенная новорожденного (P91.7)
    • вызванная врожденным токсоплазмозом (P37.1)
    • в сочетании со spina bifida (Q05.0-Q05.4)

Исключены:

  • циклопия (Q87.0)
  • макроцефалия (Q75.3)

Включены:

  • гидроменингоцеле (спинальное)
  • менингоцеле (спинальное)
  • менингомиелоцеле
  • миелоцеле
  • миеломенингоцеле
  • рахишизис
  • spina bifida (aperta) (cystica)
  • сирингомиелоцеле

Исключены:

  • синдром Арнольда-Киари (Q07.0)
  • Spina bifida occulta (Q76.0)

Исключены:

  • семейная дизавтономия [Райли-Дея] (G90.1)
  • нейрофиброматоз (незлокачественный) (Q85.0)

Поиск в MKБ-10

Алфавитные указатели МКБ-10

Внешние причины травм — термины в этом разделе представляют собой не медицинские диагнозы, а описание обстоятельств, при которых произошло событие (Класс XX. Внешние причины заболеваемости и смертности. Коды рубрик V01-Y98).

Лекарственные средства и химические вещества — таблица лекарственных средств и химических веществ, вызвавших отравление или другие неблагоприятные реакции.

В России Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) принята как единый нормативный документ для учета заболеваемости, причин обращений населения в медицинские учреждения всех ведомств, причин смерти.

МКБ-10 внедрена в практику здравоохранения на всей территории РФ в 1999 году приказом Минздрава России от 27.05.97 г. №170

Выход в свет нового пересмотра (МКБ-11) планируется ВОЗ в 2022 году.

Сокращения и условные обозначения в Международой классификации болезней 10-го пересмотра

БДУ — без дополнительных уточнений.

НКДР — не классифицированный(ая)(ое) в других рубриках.

— код основной болезни. Главный код в системе двойного кодирования, содержит информацию основной генерализованной болезни.

* — факультативный код. Дополнительный код в системе двойного кодирования, содержит информацию о проявлении основной генерализованной болезни в отдельном органе или области тела.

10. Типы мозгов

Передний мозг рыб не разделен на полушария; основную его массу составляет дно, где расположены полосатые тела. От переднего мозга отходят небольшие обонятельные доли, и он является обонятельным центром. Наиболее развит средний отдел мозга. Он представлен зрительными долями и служит зрительным центром. В среднем отделе мозга анализируется информация, поступающая от всех органов чувств. Он является интегрирующим центром. Такой тип мозга получил название ихтиопсидного. В связи со сложностью движений у рыб хорошо развит мозжечок. От головного мозга отходит 10 пар черепно-мозговых нервов. Головной мозг амфибий имеет слабо развитый мозжечок (малая подвижность и однообразные движения). Полушария лучше развиты, чем у рыб, и полностью разделены. Средний мозг сохраняет функцию интегрирующего центра. Как и у рыб, от мозга отходит 10 пар черепно- мозговых нервов.

В связи с разнообразными условиями обитания у рептилий более крупным становится передний мозг. Хорошо развиты обонятельные доли и полосатые тела. На полушариях переднего мозга появляются участки коры примитивного строения. Эта древняя кора называется архипаллиум. Интегрирующую функцию принимают на себя полосатые тела переднего мозга (зауропсидный тип мозга). Сокращаются размеры среднего мозга. Мозжечок развит лучше, чем у амфибий. 12 пар черепно-мозговых нервов. У млекопитающих значительно развит передний мозг. Его размеры увеличились за счет крыши мозга, которая полностью покрыта корой. Эта кора получила название новой коры, или неопаллиума. Она имеет сложную структуру и состоит из нескольких слоев клеток разного типа. Новая кора образует борозды и извилины. В ней находятся центры органов чувств и психической деятельности. Кора становится интегрирующим центром, и такой тип мозга называется маммальным. Резко уменьшен средний мозг; вместо двух зрительных долей он имеет четверохолмие. Передние бугры четверохолмия связаны со зрительными рецепторами, задние бугры – со слуховыми. Мозжечок увеличен в размерах, его структура стала более сложной.

Читайте также:  Световая и электронная микроскопия

Мозг человека и млекопитающих имеет функциональную асимметрию. Правое полушарие переднего мозга отвечает за образное мышление, левое – за абстрактное, в левом полушарии находятся центры письменности и устной речи.

13. Онтофилогенетически обусловленные аномалии развития головного мозга у человека:

Анэнцефалия – это летальная конгенитальная (врожденная) аномалия плода, которая обусловлена нарушением процесса смыкания нервной трубки (зачаточной ткани органов нервной системы) и проявляющаяся отсутствием структур переднего головного мозга, костей черепа, мозжечка. Анэнцефалия самая тяжелая среди врожденных аномалий нервной системы. Смертность при этой патологии абсолютная, длительность жизни детей, имеющих диагноз анэнцефалия исчисляется часами и днями, редко неделями.

Микроцефалия – недоразвитие черепа и головного мозга, сопровождающее умственной отсталостью и неврологическими отклонениями. Микроцефалия характеризуется малыми размерами черепа, ранним смыканием черепных швов и закрытием родничка, судорожным синдромом, задержкой моторного развития, интеллектуальным дефектом, недоразвитием или отсутствием речи.

С учетом времени и причин возникновения в педиатрии и детской неврологии выделяют первичную (наследственную, истинную) и вторичную (синдромальную и эмбриопатическую) микроцефалию. Первичная микроцефалия является компонентом наследственных болезней с аутосомно-рецессивным и рецессивным, сцепленным с полом типами наследования (синдром Джакомини, синдром Пейна). На долю истинной микроцефалии приходится 7-34% от всех форм патологии.

Вторичная микроцефалия отмечается при хромосомных аберрациях, наследственных энзимопатиях (фенилкетонурии), патологии беременности и родов. Синдромальная микроцефалия встречается более чем при 125 хромосомных аномалиях, наиболее частыми из которых являются болезнь Дауна (трисомия по 21 хромосоме), синдром Эдвардса (трисомия по 18 хромосоме), синдром Патау (трисомия по 13 хромосоме), синдром «кошачьего крика» (моносомия 5р) и др.

Вторичная эмбриопатическая микроцефалия обусловлена воздействием на плод тератогенных факторов и может являться следствием внутриутробных инфекций (краснухи, цитомегаловирусного энцефалита, герпеса, токсоплазмоза) и интоксикаций (алкогольной, наркотической, профессиональной), радиационного влияния, гипоксии, внутричерепных родовых травм, метаболических нарушений, гормональных заболеваний матери (сахарного диабета, тиреотоксикоза).

Порэнцефалия — наличие в головном мозгу содержащих жидкость полостей. Последние могут быть как единичными, так и множественными, чаще располагаются симметрично и связаны с желудочковой системой. Основание пузыря обычно доходит до поверхности больших полушарий. Извилины мозга, окружающие полость, направляются к ней радиально, в них наблюдается ряд дегенеративных изменений (уменьшение количества и величины нервных клеток, неправильное их расположение). При наличии больших полостей дети погибают в первые дни или месяцы жизни. У больных с единичной небольшой порэнцефалией наблюдается задержка психофизического развития, возможны эпилептические припадки, парезы и параличи.

Истинную (врожденную) порэнцефалию необходимо дифференцировать с псевдопорэнцефалией (симптоматическими порэнцефалиями), когда после перенесенных воспалительных, травматических и других заболеваний в мозгу образуются кисты. В отличие от истинной порэнцефалии при этом наблюдается нормальное развитие ребенка до начала основного заболевания.

Ателэнцефалия — отсутствие больших полушарий и подкорковых ядер при сохранности черепа. Это тяжелый порок развивается в результате остановки развития краниального отдела медуллярной трубки на стадии 3-х мозговых пузырей. ТТП до 5-й недели.

Ссылка на основную публикацию
Тест на беременность когда делать и какой выбрать Здоровая жизнь Здоровье Аргументы и Факты
Когда делать тест на беременность? Нет ничего проще, чем купить экспресс-тест на беременность — они продаются в любой аптеке, часто...
Температура при ветрянке у детей сколько дней держится, чем сбивать
Всегда ли при ветрянке поднимается температура. Как она протекает. Ветряная оспа (ветрянка) Ветряная оспа - преимущественно детское заболевание, но не...
Температура при воспалении легких — как сбить, если долго держится
Как я переболела инфекционной пневмонией и почему доксициклин нам больше не поможет В ноябре этого года корреспондент ТИА внезапно заболела...
Тест на беременность когда делать, тест на беременность когда лучше делать утром, днем или вечером,
Тест на беременность Экспресс-тест — самый быстрый и удобный способ диагностики беременности на ранних и сверхранних сроках. Принцип его действия...
Adblock detector