Цезолин

Торговое название препарата: Цезолин (Cezolin)

Действующие вещества: Cefazolin

Фармакотерапевтическая группа: Антибиотики (группа цефалоспоринов)., Антибиотики (группа цефалоспоринов).

Форма выпуска:

Нрспарзг выпускается во флаконах (упаковка №1), содержащих стерильный Цефазолин натрия, эквивалентно Цсфазолипу 250mi7500miV100Gmt. Состав указывается на упаковке, Цоолнн представляет собой белый/почти белый порошок, который необходимо 11 ер сд у потреби е н и е м развеет■ и физраствором

Лекарственная форма:

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г (флаконы)

Состав:

Целый / мугно-бслый кристаллический порошок, практически без запаха, легка растворяемся в воде, в солёном т ест-расгворс , и растворе глюкозы, очень слабо растворяется не и и рте, практически нерастворим в хлороформе и эфире.

Фармакологические свойства:

Цсфазолнн натрии является системным, полусннтстичсскнм парентеральным антибактериальным агентом широкою спектра действия, принадлежащим к классу цсфалоеиорннов

Фармакокинетика:

Пиковые концен фации цефазолина в сыворотке крови после лозы 500мг и 1000мг внутримышечно составляют 38 и 64мкг/мл, соответственно, после применения внуфнвеино, пиковые концентрации а сыворотке доепитнот 188мкг/мл. 11ри внутримышечных и внутривенных инъекциях цсфазолнн натрии быстро распределяется но всему организму, терапевтические кокценфацни достигаются и желчном пузыре, костях н сустанах, сердс ч но-ео суд 11 сто й системе, в брюшной полости, почках и мочевыводищих нулях, среднем ухе, плаценте, дыхательных путях, коже к мягких тканях, Цсфазолнн натрия сильно связывается с белками. Период его иолувы ведения при нормальной деятельности ночек составляет 1,8-2,0 часов (у новорожденных возрастом меньше 1 недели 4.5-5 часов). При нарушении деятельности ночек этот период возрастает. Время достижения пиковой концентрации цефазолина натрия в сыворотке со т а а ляег 1-2 часа после внутримышечного введения и 0,1 часа после внутривенного введения .Цсфазолнн натрия не испытывает значительного метаболизма в печени. Главным образом он выводится через почки, и большей частью в нспзмснёном виде. 60-90% препарата в неизменённом виде выделяется с мочой, причём 70*95% и течение первых сугак. Выделение происходит с помощью клубочковой фильтрации, и в меньшей степени трубчатой секреции. Цсфазолнн натрия может удаляться m организма посредством гемодиализа. Цсфазолнн натрия является бактерицидным препаратом и действует посредством подавления энзиматических реакций, необходимых для образования стабильной клеточном стенки бактерий. Основной способ действия — разрыв трапа 1ептндного процесса, связывающего отдельные компоненты пенттшоглнкана друг с другом. Связывается с нсннцилднносвязывающнмп белками, являющимися энзимами, которые участвуют в окончательной стадии образования клеточной стенки п её вторичного формирования во времн роста и деления. Угнетение функции некоторых РВГ’ приводит к отмиранию клеточной стенки бактерий. Наиболее чувствительными к действию цефазолина натрии являются б ыетро-размножают неся бактерии, Цсфазолнн натрия облапает активностью «ни витро” против следующих микроорганизмов: Стафпдококкусаурсус( включая штамм и,образующие пени цидлн казу). Стафнлококкус эпидерми д и с , бета-гемолитические с ipe и то кокк и tpyiini.i А н друшс штаммы стрептококков (многие штаммы энтерококков обладают со и ротп вл яемостыо к действии цефазолина). Стрептококки (Диилококкус ннсвмонас, В. коли, Протеус мирабилне, Клебеислла еиссис, Эитсробакчср acpoi^HCc, I смофилус пяфлюэнза).

Показания к применению:

Препарат показан к применению при следующих серьезных инфекциях, вызванных перечисленными выше микроорганизмами, чувствительными к цсфаэолнну: инфекции дыхательных путей, мочеполовой системы, гинекологические инфекции, инфекции желчевыводящих путей, брюшной полости, костей, суставов, кожи, мягких тканей, сепсис, эндокардит и в качестве профилактического средства в послеоперационном периоде. 11р сна par необходимо применять только по назначению врача. Дли детей препарат может быть использован в дозировке 25-50мг/кг веса тела, разделённой на 3-4 равные части. При необходимости в случае серьезных инфекции, суммарная суточная доза может быть увеличена до ШОмг/кт веса.

Способ применения:

Цсфазолнн натрпя может применяться как внуфивенио. таки внутримышечно после растворения подои для инъекций. При получении такого раствора цсфазолнн является стабильным в течение 24 часов при комнатой температуре и п течение 96 часов в холодильнике при условии, что на него не попадает свет. Для введении ннут римышеч но можетпопользоваться нормальный физраствор, 5%-нып раствор гл’оюзы, 5%-ный раствор глюкозы в растворе Рнш’сра с лактатом, раствор 1’ннгсра для инъекций с 5″/» или 10%-ным содсржанисминвсртного сахара и 5%-нып раствор бикарбоната. Дли непосредственно внутривенных инъекций используется Юмн во ды для инъекций и препарат вводится в течение 3-5 минут. Обычная доза дли взрослых составляет 250- 1000мг цефазолина каждые 6-S ч а с о в внутривенно иди внутримьниечио.Профнлактика до и после операции: виуфпвенно или внутримышечно вводится 1 г за нолчаса-чае до начала операции (если операция длится более 2-х часов), и от 250мг до 1г каждые 6-8 часов в течение сугак после операции.]] невмококковая пневмония: 500мг каждые 12 часов внутривенно или внутримышечно.! 1нфскции моче вы водящих путей (острые, неосложнённые); 1г каждые 12 часов внуфивенно иди ннутримышсчно.При введении первой козы в 500мг взрослым пациентам с нарушением деятельности почек может вознпкнутьнеобходимоегь снижен ни дозы следующим образом : Oi’paini’iCHiic для обычной дозы для взрослых: максимум 12г/де>п.. Дети: 25-50мг/кг веса тела в лень за 3 — 4 лозы. Суммарная суточная доза при ссрьсзиы.х инфекциях не должна превышать ЮОмт/кгпсса тела вдень.

Побочные действия:

Цефазолин натрия обычно переносится хорошо. Местные реакции могу г включать в себя боль и, иногда уплотнение в месте введения при внутримышечных инъекциях и флебит при внутривенных инъекциям. Системные реакции включают в себя: повышенная чувствительность (лекарственная лихорадка, сыпь, зуд, эозпнофилпя), лейкопению к нейтроненню. тромбошпопешпо, мсевдомсмбранозныи колш, временное увеличение уровня мочевины в сыворотке кропи (без клинических симптомов заболевания ночек), гепатит л (иногда) холестати-ческую же;пуху. В слуаас возникновения аллергических реакций необходимо прекратить применение препарата. В любом случае, при возникновении каких-либо отклонений в общем состоянии, необходимо сообщать об этом врачу незамедлительно.

Противопоказания:

Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к цсфазолину натрия н другим цеф алое норн на м. Препарат проникает через плаценту. Исследовании на животных показывают, что цефадоспорниы не имеют отрицательного воздействия на п.юл. Однако в случае назначения препарата беременным женщинам, необходимо тщательно взвешивать соотношение риска для плода и потенциальною эффекта тсрапни. В небольших концентрациях цсфазолнн натрия выделяется е грудным молоком. При необходимости приема препарата во время грудного вскармливания, рекомендуется прекратить кормление грудью.В случае возникновения аллергических реакций, необходимо прекратить применение препара та

Лекарственное взаимодействие:

Особые указания:

Передозировка:

Случаев осгрой интоксикации не отмечалось. В любом случае, для нзбежанпя возникновения тяжёлых побочных эффеюов, необходимо тщательно конгролнровптьфункшноиочекн печени. п также состав крови но время лечения препаратам

Условия хранения:

Хранить в сухом месте при температуре ниже 30°С. Хранить не доступном для детей месте.

Цезолин в Москве

Цезолин Инструкция по применению

• Цена на Цезолин от 0.00 руб. в Москве
• Купить Цезолин в Москве можно в интернет-магазине Apteka.ru
• Доставка препарата Цезолин в 658 аптек

Цезолин

Наименование производителя

Страна

Общее описание

Форма выпуска и упаковка

1 флакон с порошком в инд/уп

Лекарственная форма

белый или почти белый кристаллический порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Описание

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus spp.

Фармокинетика

Время достижения максимальной концентрации (Тстах) при внутримышечном (в/м) введении в дозе 500 и 1000 мг, соответственно — 2 и 1 ч; Максимальная концентрация (Стах) — 38 и 64 мкг/мл; после внутривенного (в/в) введения ТСтах — в конце инфузии, после в/в введения 1000 мг Стах — 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения — 0.12 л/кг. Связь с белками плазмы — 85%. Период полувыведения (Т1/2) при в/м введенении — 1.8 ч, при в/в введении -2 ч. При нарушении функции почек Т1/2 — 20-40 ч.

Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6ч- 60-90%, через 24 ч — 70-95%. Стах в моче 1000 мкг/мл и 4000 мкг/мл после в/м введения и дозах 500 мг и 1000 м, соответственно.

Особые условия

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины и карбапенемы, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.

Пациентам, использующим препарат, необходимо воздержаться от употребления алкоголя.

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Состав

Каждый флакон содержит цефазолин натрия (USP) в количестве, эквивалентном 0,5 г или 1 г цефазолина (USP).

Показания

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов; эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит; раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции; сифилис, гонорея и др. заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами. Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Способы применения

Побочные действия

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) — нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко — холестатитечекая желтуха, гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения,

тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

При длительном лечении дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая

устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение

активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: при в/м введении — болезненность (в месте введения), при в/в введении — флебит.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и «петлевых диуретиков» происходит блокада его канальцевой секреции.

Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Пробенецид нарушает экскрецию цефазолина.

Одновременное назначение с этанолом может вызывать дисульфирам-подобные реакции.

Синонимы

Вулмизолин, Золин, Золфин, Интразолин, Ифизол, Кефзол, Лизолин, Нацеф, Оризолин, Рефлин, Тотацеф, Цефазолин, Цефамезин, Цефаприм, Цефзолин.

Цезолин (Cezolin)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Цезолин

500 мг — флаконы (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp.

Активен также в отношении Spirochaetoceae, Leptospira spp.

Неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, анаэробных бактерий.

Фармакокинетика

Цефазолин плохо всасывается из ЖКТ и поэтому применяется в/м или в/в. После в/м введения в дозе 500 мг C max в плазме достигается через 1-2 ч составляет 30 мкг/мл.

Связывание с белками плазмы составляет около 85%.

Цефазолин проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости, но не определяется в ЦНС.

T 1/2 цефазолина из плазмы составляет около 1.8 ч.

Цефазолин выводится с мочой в неизмененном виде, главным образом, путем клубочковой фильтрации и в небольшой степени — путем канальцевой секреции. После в/м введения, по крайней мере, 80% дозы после в/м введения выводится через 24 ч. После в/м введения в дозах 500 мг и 1 г C max в моче составляет соответственно 1 мг/мл и 4 мг/мл.

Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи, хотя он выводится этим путем в небольшом количестве.

T 1/2 из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек.

Показания активных веществ препарата Цезолин

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя.

Вводят в/м или в/в (струйно или капельно). Средняя суточная доза для взрослых составляет 1 г, частота введения — 2-4 раза/сут.

Для профилактики послеоперационной инфекции вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.

Максимальная доза: 6 г/сут.

Для детей средняя суточная доза составляет 20-40 мг/кг; при тяжелом течении инфекций доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, диарея; редко — транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз.

Аллергические реакции: возможны крапивница, кожный зуд, эозинофилия, лихорадка; в единичных случаях — отек Квинке, артралгии, анафилактический шок.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз, псевдомембранозный колит.

Со стороны системы кроветворения: редко — обратимая лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — нарушение функции почек.

Местные реакции: возможна болезненность в месте в/м инъекции.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Проникает через плацентарный барьер.

В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина.

Применение при беременности и в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 1 мес.

Применение у детей старше 1 мес возможно согласно режиму дозирования.

Особые указания

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.

В период лечения возможна ложноположительная реакция мочи на сахар.

Цефазолин выводится при гемодиализе.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина (такая комбинация не рекомендуется).

Цефазолин может вызывать дисульфирамоподобные реакции при одновременном применении с этанолом.